イリジウム・イリジウムチタンアノードパッシベーションの失敗の理由

ルテニウム-イリジウム-チタン陽極は、電気分解動作中に一定の作業寿命を有する。電圧が非常に高く上昇し、実際に電流が通過しない場合、ルテニウム-イリジウムチタン陽極はその機能を失います。この現象はアノードパッシベーションと呼ばれます。

イリジウムチタニウムアノードパッシベーションには、以下の理由がある。

1) コーティングが剥がれる

チタン・イリジウムチタンアノードは、チタン基材とルテニウム・イリジウムチタン活性コーティングで構成されています。電気化学反応は、イリジウムチタン活性コーティングのみである。コーティングと基板がしっかりと接着されていない場合、それらはチタン基板から脱落し、ある程度落ちる。ある程度、チタニウム・イリジウム・チタニウム陽極は効果を失う。(破砕剥離、腹形層剥離、ひび割れ剥離に分けます)

2)コーティングに亀裂がある

電気分解の間、ルテニウム-イリジウム-チタン陽極上に新しい生態酸素が生成され、その一部は活性コーティングと電解質の界面で放電し、アノード表面を離れて溶液中に酸素を生成する。活性コーティングの亀裂のために、酸素の他の部分は、表面上のアノード上に吸着され、拡散または移動を介して活性コーティングを介して、コーティングとチタン基板の間の界面に達し、次いで酸素が化学的にチタン基板の表面に吸着され、チタンとの非導電性酸化膜(TiO2)を形成する、逆抵抗をもたらす;あるいは、電解質がコーティングの亀裂を貫通し、チタン基板が徐々に酸化され、ルテニウム-イリジウムチタン活性コーティングとの界面が腐食し、ルテニウム-イリジウムチタン活性コーティングが脱落し、ルテニウム-イリジウムチタンアノードの電位が増加する。電位の増大は、皮膜の溶解およびチタン基質の酸化をさらに促進する。

3) RuO2 が溶解する

酸素の生成を減らす, 酸化膜の形成を遅くすることができます.電解の全電流密度が増加すると、塩素発生速度の上昇は酸素発生速度の増加よりはるかに大きくなるため、電流密度の増加は塩素中の酸素含有量の減少に資する。チタン基板は、酸化膜を形成するために酸化膜を形成し、ルテニウム、イリジウム、チタンおよびチタン基材の活性コーティングの結合力を高め、コーティングをしっかりし、ルテニウムが脱落して溶解するのを防ぐが、ルテニウム、イリジウム、チタンの増加を引き起こす。

4) 酸化物飽和

活性コーティングは、酸素欠乏酸化物である非ストイチオメトリックRuO2-およびTiO2で構成されています。非ストイチオ酸化は、塩素排出の本当の活性中心である。このような酸化物が多ければ多いほど、より活発な中心が、より良いルテニウム-イリジウム-チタニウム陽極の活性。ルテニウム-イリジウムチタン被覆陽極の伝導性は熱処理後に同形RuO2とTiO2から生成される歪んだn型混合結晶の性能である。酸素の空室があります。これらの酸素欠体が酸素で満たされると、潜在力が急速に上昇し、パッシベーションを引き起こす。