イリジウム・チタニウムアノードの利点と問題点

チタン陽極は、優れた電気伝導性と耐食性を有し、その寿命は鉛陽極のそれよりもはるかに長いです。4000時間以上安定して動作し、低コストです。国内外での電気亜鉛メッキおよびスズ生産の発展には避けられない傾向となるだろう。現在、日本、米国、ドイツ、中国で使用されているチタン電極は、電気めっきのエネルギー消費を大幅に節約するだけでなく、電気めっき電流密度の増加により、厚い亜鉛メッキおよびスズ鋼板の製造条件を生み出しています。

チタンアノード分類:

1.電気化学反応において陽極から発生したガスに応じて区別される。塩素進化陽極は、ルテニウム被覆チタン電極などの塩素進化陽極と呼ばれ、酸素進化陽極はイリジウム被覆チタン電極や白金チタンメッシュなどの酸素進化陽極と呼ばれる。/ボード。塩素進化陽極(ルテニウム被覆チタン電極):電解質は、塩酸、海水の電気分解、塩水の電気分解などの環境下で、塩化物イオンの含有量が高い。当社の対応する製品は、イルテニウムイリジウムチタンアノード、ルテニウムイリジウムスズチタン陽極です。

酸素進化陽極(イリジウムシリーズ被覆チタン電極):電解質は一般的に硫酸環境です。当社の対応する製品は、イリジウムタンタルアノード、イリジウムタンタルスズチタンアノード、および高イリジウムチタンアノードです。

3.プラチナコーティングアノード:チタンは基材です。表面は白金で被覆され、コーティングの厚さは一般的に0.5〜5μmであり、白金チタンメッシュのサイズは一般的に12.5×4.5mmまたは6×3.5mmである。

ルテニウム-イリジウム-チタン陽極は、電気分解動作中に一定の作業寿命を有する。電圧が非常に高く上昇し、実際に電流が通過しない場合、ルテニウム-イリジウムチタン陽極はその機能を失います。この現象はアノードパッシベーションと呼ばれます。

イリジウムチタンアノードのパッシベーションには、いくつかの理由があります。

A。コーティングが剥がれる

チタン・イリジウムチタンアノードは、チタン基材とルテニウム・イリジウムチタン活性コーティングで構成されています。電気化学反応は、イリジウムチタン活性コーティングのみである。コーティングと基板がしっかりと接着されていない場合、それらはチタン板の基質から脱落し、脱落します。ある程度、チタニウム・イリジウムチタン陽極は役に立たない。(破砕剥離、腹形層剥離、ひび割れ剥離に分けます)

B。RuO2溶解

酸素の生成を減らすことは、酸化膜の形成を遅くすることができます。電解の全電流密度が増加すると、塩素発生速度の上昇は酸素発生速度の増加よりはるかに大きくなるため、電流密度の増加は塩素中の酸素含有量の減少に資する。チタン基板は、酸化膜を形成するために酸化膜を形成し、ルテニウム、イリジウム、チタンおよびチタン基材の活性コーティングの結合力を高め、コーティングをしっかりし、ルテニウムが脱落して溶解するのを防ぐが、ルテニウム、イリジウム、チタンの増加を引き起こす。

c. 酸化物飽和

活性コーティングは、酸素欠乏酸化物である非ストイチオメトリックRuO2-およびTiO2で構成されています。非ストイチオ酸化は、塩素排出の本当の活性中心である。そのような酸化物が多ければ多いほど、より活発な中心、およびルテニウム、イリジウム、チタン陽極のよりよい活性。ルテニウム-イリジウムチタン被覆陽極の伝導性は、熱処理後に同形のRuO2とTiO2から生成される歪んだn型混合結晶の性能である。酸素の空室があります。これらの酸素欠体が酸素で満たされると、潜在能力が急速に上昇し、パッシベーションを引き起こす。

d. コーティングに亀裂がある

電気分解の間、ルテニウム-イリジウム-チタン陽極上に新しい生態酸素が生成され、その一部は活性コーティングと電解質の界面で放電し、アノード表面を離れて溶液中に酸素を生成する。活性コーティングの亀裂のために、酸素の他の部分は、表面上のアノード上に吸着され、拡散または移動を介して活性コーティングを介して、コーティングとチタン基板の間の界面に達し、次いで酸素がチタン基板の表面に化学的に吸着され、チタンと非導電性酸化膜(TiO2)を形成する、逆抵抗または電解質がコーティングの亀裂を貫通して、チタン基質が徐酸化され、かつルテニウムの活性コーティングとの界面、イリジウム、酸化チタン、ルテニウムの活性コーティング、イリジウム、チタンが落ちて、ルテニウムイリジウムチタンアノードの電位の上昇をもたらす。電位の増大は、皮膜の溶解およびチタン基質の酸化をさらに促進する。